- 상용화 시기 앞당겨, 코로나-19 사태에 기여할 수 있기를 기대
에스엘에스바이오(대표이사 이영태)가 코로나19 항체 진단 키트 제품에 대해 식품의약품안전처로부터 수출허가를 획득했다.
에스엘에스바이오는 자사가 개발한 '스마트테스트 코로나-19 항체 진단 키트'(SsmarTest COVID-19 IgG/IgM detection kit) 수출허가를 완료, 향후 해당 제품에 대한 유럽 CE 인증 및 미국 FDA 제품 등록 등 해외 인허가를 진행하고 글로벌 시장 진출과 제품 상용화를 본격화할 계획이라고 22일 밝혔다.
회사 측에 따르면 '스마트테스트 코로나-19 항체 진단 키트'는 면역분석법을 이용해 인체 혈액 내 존재하는 코로나-19 특이 항체(IgM/IgG) 존재 유무를 검사하는 의료기기로, 유증상 환자 혈액 시료 테스트 결과 코로나-19 병증의 양성 및 음성에 대해 모두 90% 이상 검사 정확도를 보였다.
특히 코로나-19 감염 환자가 증상이 없거나 증상이 나타나기 전인 잠재 단계에서도 진단이 가능한 것이 특징이며, 감염 후 5일이 지난 환자들을 대량 진단하는 데 적합하다고 회사 측은 설명했다.
이영태 대표이사는 "이번 식약처 수출허가를 득한 제품 해외 인허가를 조속히 완료하고 상용화 시기를 앞당겨, 코로나-19 사태를 극복하는 데 기여할 수 있기를 기대한다"고 전했다.
한편, 에스엘에스바이오는 지난 달 코스닥 상장 예비심사청구서를 제출하고 이전상장을 추진 중으로,상장 주관사는 하나금융투자이다.
김민수 기자 sookim@mediamedi.kr
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